本報訊（融媒體(tǐ)中(zhōng)心記者 田豔軍）阿爾茲海默症、帕金森(sēn)等神經系統疾病發病率不斷增加，有效的治療藥物(wù)仍然缺乏，藥物(wù)研發領域用動物(wù)神經元或神經瘤細胞進行的研發藥物(wù)已經與新的社會需求不相适應。近日，記者從被納入中(zhōng)關村(cūn)示範區高精尖産業協同創新平台體(tǐ)系名單的國典（北(běi)京）醫藥科技有限公司（以下(xià)簡稱“國典醫藥”）獲悉，該公司已搭建起神經系統疾病創新藥物(wù)研發國際合作平台，依托人體(tǐ)神經元研發藥物(wù)的開(kāi)放(fàng)平台，将打破神經系統疾病藥物(wù)研發領域的瓶頸。

　　随着人口老齡化，阿爾茲海默症、帕金森(sēn)等神經系統疾病發病率不斷增加。據相關數據統計，全球認知(zhī)症患者病例達到5000萬以上，中(zhōng)國占較大(dà)比例，而發病率正以每20年翻一(yī)番的速度增加。全球神經系統藥物(wù)的研發仍然用動物(wù)神經元，不僅研發進程緩慢(màn)，而且失敗率高。

　　“靠動物(wù)神經元測試篩選的藥物(wù)，在人體(tǐ)上效果并不明顯，很大(dà)原因是動物(wù)遺傳背景與人體(tǐ)不一(yī)樣，應該在人的神經元上開(kāi)發新藥。”國典醫藥公司副總經理楊琪說，從去(qù)年初落戶到生(shēng)物(wù)醫藥産業聚集的經開(kāi)區以後，國典醫藥搭建起基于人體(tǐ)神經元細胞的神經系統疾病創新藥物(wù)研發國際合作平台。

　　用人體(tǐ)神經元細胞研發神經系統藥物(wù)，一(yī)直是行業領域内尋求突破的方向，然而人體(tǐ)神經元的分(fēn)化技術一(yī)直是國際難題，此前也有相關技術在實驗室應用，卻因效率問題無法工(gōng)業化。

　　國典醫藥團隊在公司創始人攻克的誘導幹細胞分(fēn)化爲神經元的方法及神經元與應用這項發明專利技術基礎上，進一(yī)步研發優化開(kāi)發，使技術分(fēn)化、轉化更高效、成本更低，并在國内申請了新的發明專利。“傳統的神經元分(fēn)化需要20多天，我(wǒ)(wǒ)們把速度提升到了3-5天。”楊琪說，如今在2000多平方米的平台中(zhōng)，搭建起了幹細胞培養、神經元分(fēn)化、3D類腦模型測試等三大(dà)平台，向研究機構、大(dà)學研究所、制藥企業、藥物(wù)研發機構開(kāi)放(fàng)，承擔發病機制研究、藥物(wù)研發、藥物(wù)篩選項目。

　　截至目前，國典醫藥神經系統疾病創新藥物(wù)研發國際合作平台已經與50多家高校、研究機構、醫院、醫藥研發企業合作，其中(zhōng)包括北(běi)京大(dà)學、清華大(dà)學、中(zhōng)科院等高校研究機構，各大(dà)三甲醫院臨床醫生(shēng)及深圳清博彙能等制藥企業合作。突破行業瓶頸的平台，提升了10餘項神經系統藥物(wù)研發項目的研發效果和成功率。其中(zhōng)，爲一(yī)所高校教授多年來研發的神經系統藥物(wù)提供神經元保護的藥物(wù)篩選，從幾百個小(xiǎo)分(fēn)子化合物(wù)中(zhōng)最終篩選出兩種最有效的候選藥物(wù)。随後，該高校教授成立一(yī)家公司進一(yī)步開(kāi)發生(shēng)産兩個候選藥物(wù)，還獲得了2000萬元的風投投資(zī)。

　　出處：亦莊時訊，2019.12.10（第四版）